„PatientInnenportal“ wurde gegründet, um Menschen mit onkologischen, chronischen und seltenen Erkrankungen sowie Angehörigen bestmögliche Informationen aus Medizin und Psychologie geben zu können sowie das Bewusstsein für schwere Erkrankungen in der Öffentlichkeit zu schärfen. Die gefühlte Ohnmacht des Nichtwissens sowie die Überforderung soll durch Verbesserung der Kommunikation und Aufklärungsarbeit (z.B. frühzeitige Erkennung seltener Erkrankungen) vermieden werden.

Es ist uns ein besonderes Anliegen, die Gesundheitskompetenz der Österreicher:innen zu fördern. Deshalb bieten wir neben unseren Online Tools (Interviews und Blogbeiträge) regelmäßig Veranstaltungen an, die der Bildung und Aufklärung sowie der Früherkennung und Prävention dienen. Einen großen Zukunftsschwerpunkt  legen wir auf das Forcieren von Gender-Medizin sowie Digital Health.

Neben unserer Öffentlichkeitsarbeit wollen wir Ärzt:innen und medizinischem Personal auch Einblicke in das (Innen)-Leben Betroffener geben.

Ihr seid herzlich eingeladen, „PatientInnenportal“ immer wieder zu besuchen. Wir sind bemüht, die Webseite einladend und lebendig zu gestalten.

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Monas Blog existiert seit 2013. Die Beiträge sind nach Verfassungsdatum und in Kategorien sortiert und beinhalten Blog-Beiträge und Artikel vor allem das Thema Onkologie betreffend, geben aber auch Informationen zu anderen relevanten medizinischen und psychologischen Themen. Ihr könnt im Suchfeld (Lupe) einen Suchbegriff eingeben und findet so leichter zu Eurem Bedarf …

Hochrangige und namhafte Expert:innen klären auf und beantworten „brennende“ Fragen aus der Medizin und der Zukunft der Medizin.
Die Interviews könnt Ihr Euch auch auf YouTube ansehen und seit Kurzem auch als Podcast anhören:

Auf dieser Seite findet Ihr Interviews und Vorträge erfahrener Psycholog:innen, Psychotherapeut:innen und Psychoonkolog:innen.
Auch in diesem Bereich sind die Interviews auf Youtube anzusehen oder als Podcast anzuhören:

Menschen mit schwerem Schicksal geben uns hier ein Interview. Mutig stellen sie sich allen Herausforderungen in ihrem Leben. Sie möchten mit ihrer Geschichte an die Öffentlichkeit herantreten, um aufmerksam zu machen und aufzuklären über die Wünsche und Bedürfnisse Betroffener.

In dieser Rubrik stellen wir Euch innovative Projekte vor, die in Zukunft an Bedeutung gewinnen könnten.

Wir informieren Euch hier von Zeit zu Zeit über den Fortschritt sowie über Daten und Studienergebnisse.

Hier könnt Ihr Euch wertvolle Informationen von Studiengruppen, Organisationen und Gesellschaften holen.

Die Erstauflage des Buches „Du bist nicht allein – Diagnose Brustkrebs: Leitfaden für Betroffene“ erschien 2016, danach folgten regelmäßig aktualisierte und erweiterte Versionen. Das Buch ist mittlerweile sowohl in englischer als auch in arabischer Sprache erhältlich.

Wenn Ihr mehr von uns persönlich erfahren möchtet, dann klickt auf …