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Morbus Wilson ist eine seltene, vererbte Stoffwechselkrankheit.Bei dieser Erkrankung kann der Körper Kupfer nicht richtig verarbeiten.Normalerweise wird überschüssiges Kupfer über die Galle ausgeschieden.Bei Morbus Wilson klappt das nicht – das Kupfer sammelt sich an, vor allem in Leber, Gehirn, Augen und Nieren.Das ist gefährlich, weil Kupfer in zu hoher Menge giftig wirkt und Zellen schädigt.

Akromegalie ist eine Erkrankung, bei der der Körper zu viel Wachstumshormon bildet, obwohl das Längenwachstum schon abgeschlossen ist. Das passiert meist im Erwachsenenalter. Durch das viele Wachstumshormon bildet die Leber vermehrt einen Botenstoff namens IGF-1.

Seltene Erkrankungen (rare diseases) sind Krankheiten, die nur einen kleinen Teil der Bevölkerung betreffen. ...

Der Begriff Mukoviszidose setzt sich aus den lateinischen Wörtern „mucus“ (Schleim) und „viscidus“ (zäh) zusammen. ...

Das Noonan-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die nach der Kinderärztin Drin. Jacqueline Noonan benannt ist

Schmetterlingskinder, auch als Epidermolysis bullosa (EB) bekannt, ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch extrem fragile Haut gek

Neurofibromatose ist eine Krankheit mit vielen Gesichtern, eine seltene Erkrankung, die gar nicht so selten vorkommt. ...

Die idiopathische Lungenfibrose IPF (idiopathische pulmonale Fibrose) ist eine meist chronisch fortschreitende Erkrankung. Sie zeigt sich vo